主体

孕妇及哺乳期妇女用药

动物生殖研究显示对胎儿无危害，但一直未进行孕妇和哺乳期妇女用药研究。因此不能用于妊新早期和哺乳期

用药注意事项

1、高剂量治疗或治疗时间超过10天时，应定时进行实验和临床监测。2、对于有既往血液病史或重复治疗的患者应检查其治疗前后的白血球数量。3、对于患有严重中枢神经系统和周围神经系统预病的患者，采用奥硝唑进行治疗时可能导致病情恶化，若出现周围神经病变，运动失调，眩晕或精神错乱等情况，应停止治疗。4，使用奥硝建进行的治疗可能加重现有的念珠菌感染，如有必要，必须采取相应的治疗措施。5、血液透析患者，在药物半衰期内需进行检测，血液透析之前或后需适当调节剂量。详见说明书。

不良反应

奥硝唑片的不良反应一般与服用剂量有关，其发生情况如下：血液和淋巴系统：偶尔（0.1（几率<1%）会引进骨髓抑制和中性粒细胞减少。免疫系统：偶尔（0.1%<几率（1%）会引起过敏反应。神经系统：罕有（0.01%<几率<0.11%）：震额、僵硬、动作不协调、癞病发作、意识障碍和敏感型或混合型周围神经病变，可能会产生头晕或嗜睡等轻微副反应。胃肠道反应：通常（3%的几率）为恶心，呕吐或有口腔金属异味。

产品规格

0.25g*10片*1板

有效期

24

上市许可持有人

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

儿童用药

用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。

药品分类

（处方药）抗生素制剂

老年用药

目前尚缺详细的研究数据，使用时遵医嘱适量的酌减。

禁忌

详见说明书。

药品通用名

奥硝唑片

商品类别

成药（处方药强制登记）

批准文号

国药准字H20133070

生产企业

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

储存条件

遮光，密封保存。

剂型

片剂